| Cortesía Colegio de Fotografía Gabriel Figueroa. |
"...MI VERDADERO TESORO ES MI FAMILIA Y SUEÑO VOLAR PERO DESEO SUSPENDER ESE VUELO EN EL TIEMPO HASTA EL INFINITO PARA ESTAR SIEMPRE CON MI FAMILIA..."
Este blog fue escrito especialmente para compartir a nuestros lectores una semblanza sobre la firme determinación de la dulce Anitza, quien en la batalla contra la distrofia muscular, se rebela rotundamente a permanecer anclada para toda su vida en una silla de ruedas. Claro, nos podría parecer lógica su reflexión. Sin embargo es interesante su perspectiva sobre la que antepone los valores de la familia (el amor y el bienestar hacia ellos) por encima de su propia desventaja. Enfocando en ellos el motivo de su propia superación, incluso su curación. Por eso en estas líneas una pequeña (gran) historia que nos sumergirá en la profundidad de su sueño. Mientras que nos deleitamos con esos ya tradicionales paisajes de nuestro querido y hermoso Acapulco.
| Cortesía: Colegio de Fotografía Gabriel Figueroa |
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...En contraste, al maravilloso glamour de los hoteles de la bahía seductora. De acariciadoras arenas... abrillantadas por inagotables olas, cómplices del sol . De las palmeras que siempre están en fiesta con el viento... Mas allá del Acapulco maravilloso de Agustín Lara... En ese otro lado de la gran joya, se desarrollan muchas historias. Las historias de aquellas personas que, con una sonrisa franca, día a día sirven solícitos a nuestros fieles turistas en esta gran fábrica de servicios, que es Acapulco y su industria indirecta.
| Cortesía: Colegio de Fotografía Gabriel Figueroa |
....En un desesperante viacrucis de médico en médico, preguntas y radiografías, finalmente llegó al imponente Centro Medico Siglo XXI. La pequeña Anitza, veía desvanecer sus ilusiones al no encontrar de pronto la cura que le permitiera recuperar fuerzas en los pequeños músculos de sus piernitas afectados por una distrofia muscular. El diagnostico final fue como una sentencia que guillotinó sus esperanzas. Distrofia muscular Espinal Grado II probablemente progresivo.
...Fue devastador. Desmoralizante... Tanto como para ella como para su familia. El encontrarse ahora con la realidad de un diagnostico supuestamente mas avanzado, como un certificado que en sus manitas inquietas, le decretaran que no existe cura, ya que se trataba de una enfermedad de origen genético y por tal ya muy poco se podía hacer.
Sin embargo. al encarar de frente su realidad, en su interior se empezó a madurar una reflexión diferente a su antigua apreciación. Con el tiempo, una metamorfosis benigna, transformo su languidez depresiva, por el de la aprensión y madurez espiritual.
| Foto EMAsosmexico |
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...Cursaba tercer año de primaria cuando empezó a comprender cabalmente lo que le sucedía, cuando sus calificaciones que antes eran insuperables descendían muy por debajo de su tristeza infantil y sus oraciones se convertían en preguntas inquisitorias que llegaban hasta el infinito. Preguntas que aparentemente no tenían respuestas. Como no tienen respuesta aun en la medicina actual, muchas de estas enfermedades raras. Existen muchos sitios y Blogs que despliegan descripciones sobre lo que esta enfermedad puede manifestar en diferentes tipos, grados y edades en que una persona que aun antes de su nacimiento podría ser afectado. Existe en todo el mundo. Pero no hay sitios que nos digan como cura la medicina convencional en pleno 2010 algo que sucede desde siempre y que se ha estado expandiendo de generación en generación como un misterioso legado de nuestros antepasados. ...Bueno eso es lo que dicen.
Mientras sus papás de Anitza, Don Mauro, un hombre de trabajo, humilde, con un su sonrisa imborrable, de piel curtida por el sol de la costa, el versátil hombre de los oficios y que actualmente se desempeña como ayudante general de un taller de impresiones tipográficas, ve con preocupación, que su pequeño ángel cada día pesa mas y el heroísmo de llevarla cargandola a pie a la escuela se torna en sacrificio.
Su hogar se sitúa en Lomas Verdes mas allá de la legendaria Zapata, en la periferia de la zona urbana, una alegre y bulliciosa colonia con pequeñas y accidentadas laderas que la gran mancha urbana a absorbido vorazmente, con asentamientos aglomerados y escasos servicios en las partes mas altas. No hay ruta adecuada para una silla de ruedas con bajadas escabrosas.
Don Mauro escasamente ha fallado de transportar hacia la escuela el valioso cargamento con sus cansados brazos. Una y otra vez, todos los días durante 6 años a la escuela primaria contando con el de la preprimaria. Muy temprano antes de irse a trabajar se prepara para esta importante labor desde que comenzó la escuela. --"Ahora si ya es preocupante, ...porque ya casi no la puedo cargar".- dice don Mauro.
“--Es que ya me estoy desarrollando--” se excusa anitza con pena. — “pues si pero para los lados”—, bromeamos hilarantemente...
| Cortesía: Colegio de Fotografía Gabriel Figueroa |
Eloína Chino, una pequeña gigante, sobre la cual descansa la fuerza y entereza de Mauro, la de la esperanza maternal eterna, la que nunca se cansa de elucubrar ideas para que Anitza no le falte nada, la santa mentirosa que en sus caricias promete que muy pronto recobrará sus fuerzas, ve pasar los años y se da cuenta que no es la ciencia, sino la economía quien les dice que Anitza difícilmente podrá caminar. Un enfoque práctico como el de todas las mamás, llano y sencillo, quien provee a su manera, el soporte a la psique de Anitza para incluirse a la sociedad como es y como está. Pero seguir siempre adelante. Así, son todas las verdaderas mamás. Prácticas y realistas. ...Pero cariñosas encubridoras del dolor y la adversidad.
| Cortesía: Colegio de Fotografía Gabriel Figueroa |
| Cortesía: Colegio de Fotografía Gabriel Figueroa |
...Y sorprende cuando con su dulce vocecita cuando nos llama al otro lado de la linea, pareciera que hablamos con una chiquilla de veinte. De buenos modales y melodiosa voz. Con acento costeño y tierno, nos contesta siempre con lecciones que nos hacen pensar que en ese pequeño cuerpo, existe un gran espíritu. Una gran fuerza que lucha y que esta venciendo a la adversidad.
Any siempre sonriente, nos recuerda que solo por eso quisiera caminar. Porque recalca, que no esta pensando solo en ella, sino en toda su familia. Porque no le gusta verlos con la cabeza baja, tristes y descorazonados.
Ella es nuestra pequeña Anitza. La que sabemos ahora que el destino la ha tocado para ser alguien muy especial, con poderes para crear y cambiar las cosas como ella lo desee y sobre todo el poder de transformar vidas por ser ejemplo de determinacion, dedicacion y evolucion espiritual. Como en las arenas de Acapulco, ella ha dejado profunda huella en nuestros corazones...con cada uno de sus pasos, con cada una de sus sonrisas....
Equipo EMAsosméxico.
Colaboracion Especial:
fotografia y arte:
Lilian Casarrubias
Fusion Creativa
Colegio de Fotografia Gabriel Figueroa
Centro de Apiterapia Casa Miel
Apiterapeuta Gabriel Dominguez Cuellar
Dr.Luis Enrique Bailon Cisneros
Dr. Protasio Rodriguez
Oxigenesis Camara Hiperbarica
Transportacion: Sr. Jose Soto Ruiz
Noni Avenoni de la Cooperativa Neem de Atoyac.
